Eu1/97/031/031-032    (DrugBank: -)

1 disease
告示番号疾患名(ページ内リンク)臨床試験数
18脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く。)1

18. 脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く。) [臨床試験数:59,薬物数:78(DrugBank:28),標的遺伝子数:44,標的パスウェイ数:59
Searched query = "Spinocerebellar degeneration", "SCD", "Spinocerebellar ataxia type I", "SCA1", "Spinocerebellar ataxia type II", "SCA2", "Spinocerebellar ataxia type III", "SCA3", "Machado-Joseph disease", "Spinocerebellar ataxia type VI", "SCA6", "Spinocerebellar ataxia type VII", "SCA7", "Spinocerebellar ataxia type X", "SCA10", "Spinocerebellar ataxia type XII", "SCA12", "Dentatorubural pallidoluysian atrophy", "Dentatorubropallidoluysial atrophy", "DRPLA", "Naito-Koyanagi disease", "Friedreich ataxia", "FRDA", "Ataxia with vitamin E deficiency", "AVED", "Early-onset ataxia with ocular motor ataxia and hypoalbuminemia", "EOAH"
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1 / 59 trial found
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Date_
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Public_titleScientific_titleConditionInterventionPrimary_
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Recruitment_
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Inclusion_
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Inclusion_
agemax
Inclusion_
gender
Target_
size
PhaseCountries
1EUCTR2005-005938-12-AT
(EUCTR)
08/06/200605/04/2006Eine offene, nicht randomisierte, einarmige Pilotstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Erythropoetin bei Friedreich Ataxie.Eine offene, nicht randomisierte, einarmige Pilotstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Erythropoetin bei Friedreich Ataxie. Die Friedreich Ataxie (FRDA) ist eine autosomal-rezessiv vererbte, progressive neurodegenerative Erkrankung, die mit einer Inzidenz von rund 1:50.000 auftritt. Es handelt sich dabei um die am häufigsten vorkommende Ataxie beim Menschen. Sie manifestiert sich klinisch initial als spinozerebelläre Ataxie, im weiteren Krankheitsverlauf tritt meist eine hypertrophe Kardiomyopathie hinzu, deren Komplikationen häufig für den frühen Tod der Patienten verantwortlich sind.Trade Name: Neo-Recormon
Product Name: Neo-Recormon
Product Code: EU1/97/031/031-032
Dr. Sylvia BoeschNULLNot RecruitingFemale: yes
Male: yes
12Phase 2Austria