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150. 環状20番染色体症候群
"Ring chromosome 20 epilepsy syndrome", "Ring chromosome 20 syndrome"
小児慢性特定疾病
染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群:染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群 15.
9から14までに掲げるもののほか、常染色体異常(ウィリアムズ(Williams)症候群及びプラダー・ウィリ(Prader-Willi)症候群を除く。)