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197. 1p36欠失症候群
"1p36 deletion syndrome"
小児慢性特定疾病
染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群:染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群 15.
9から14までに掲げるもののほか、常染色体異常(ウィリアムズ(Williams)症候群及びプラダー・ウィリ(Prader-Willi)症候群を除く。)