13. 多発性硬化症/視神経脊髄炎 Multiple sclerosis/Neuromyelitis optica Clinical trials / Disease details
臨床試験数 : 3,340 / 薬物数 : 2,163 - (DrugBank : 383) / 標的遺伝子数 : 241 - 標的パスウェイ数 : 238
No. | TrialID | Date_ enrollment | Date_ registration | Public_title | Scientific_title | Condition | Intervention | Primary_ sponsor | Secondary_ sponsor | Recruitment_ Status | Inclusion_ agemin | Inclusion_ agemax | Inclusion_ gender | Target_ size | Phase | Countries |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | EUCTR2009-012989-30-ES (EUCTR) | 21/10/2009 | 05/08/2009 | Extensión multinacional, multicéntrica y de fase abierta con tratamiento activo del estudio MS-LAQ-301 (Allegro) para evaluar la seguridad a largo plazo, la tolerabilidad y el efecto sobre el curso de la enfermedad de la administración oral de laquinimod 0,6mg una vez al día en pacientes con esclerosis múltiple recurrente. - - | Extensión multinacional, multicéntrica y de fase abierta con tratamiento activo del estudio MS-LAQ-301 (Allegro) para evaluar la seguridad a largo plazo, la tolerabilidad y el efecto sobre el curso de la enfermedad de la administración oral de laquinimod 0,6mg una vez al día en pacientes con esclerosis múltiple recurrente. - - | Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente (RRMS). MedDRA version: 9.1;Level: PT;Classification code 10063399;Term: Relapsing-remitting multiple sclerosis | Product Name: Laquinimod Capsulas 0.6 mg Product Code: TV-5600 INN or Proposed INN: laquinimod Other descriptive name: ABR-215062 sodium salt | Teva Pharmaceutical Industries Ltd | NULL | Not Recruiting | Female: yes Male: yes | 1000 | Phase 3 | Estonia;Spain;Lithuania;Austria;United Kingdom;Italy;France;Hungary;Czech Republic;Bulgaria;Netherlands;Germany;Sweden |