MESALAZINA ( DrugBank: Mesalazina )
1 disease
| 告示番号 | 疾患名（ページ内リンク） | 臨床試験数 |
|---|---|---|
| 97 | 潰瘍性大腸炎 | 3 |
97. 潰瘍性大腸炎
臨床試験数 : 2,630 / 薬物数 : 1,459 - (DrugBank : 265) / 標的遺伝子数 : 144 - 標的パスウェイ数 : 202
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| No. | TrialID | Date_ enrollment | Date_ registration | Public_title | Scientific_title | Condition | Intervention | Primary_ sponsor | Secondary_ sponsor | Recruitment_ Status | Inclusion_ agemin | Inclusion_ agemax | Inclusion_ gender | Target_ size | Phase | Countries |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | EUCTR2009-017044-13-ES (EUCTR) | 25/06/2010 | 19/04/2010 | Estudio en fase 3b/4, abierto, multicéntrico y prospectivo para evaluar el efecto del estado de la remisión sobre la capacidad para mantener o alcanzar la remisión clínica y endoscópica durante una fase de mantenimiento a largo plazo de 12 meses con 2,4 g/día de MMX mesalamina/mesalazina una vez al día en pacientes adultos con colitis ulcerosaA Phase 3b/4, Open-label, Multicenter, Prospective Study to Evaluatethe Effect of Remission Status on the Ability to Maintain or AchieveClinical and Endoscopic Remission During a 12-Month, Long-termMaintenance Phase With 2.4g/day MMX® Mesalamine/mesalazineOnce Daily in Adult Subjects With Ulcerative Colitis Estudio en fase 3b/4, abierto, multicéntrico y prospectivo para evaluar el efecto del estado de la r ... | Estudio en fase 3b/4, abierto, multicéntrico y prospectivo para evaluar el efecto del estado de la remisión sobre la capacidad para mantener o alcanzar la remisión clínica y endoscópica durante una fase de mantenimiento a largo plazo de 12 meses con 2,4 g/día de MMX mesalamina/mesalazina una vez al día en pacientes adultos con colitis ulcerosaA Phase 3b/4, Open-label, Multicenter, Prospective Study to Evaluatethe Effect of Remission Status on the Ability to Maintain or AchieveClinical and Endoscopic Remission During a 12-Month, Long-termMaintenance Phase With 2.4g/day MMX® Mesalamine/mesalazineOnce Daily in Adult Subjects With Ulcerative Colitis Estudio en fase 3b/4, abierto, multicéntrico y prospectivo para evaluar el efecto del estado de la r ... | Colitis UlcerosaUlcerative Colitis MedDRA version: 12.1;Level: LLT;Classification code 10045365;Term: Ulcerative colitis Colitis UlcerosaUlcerative Colitis MedDRA version: 12.1;Level: LLT;Classification code 10045365;Term ... | Trade Name: Mezavant XL Gastro-resistant, prolonged release tablets Product Name: Mezavant XL Product Code: SPD476 INN or Proposed INN: MESALAZINE Other descriptive name: MMX Mesalamine/Mesalazine Trade Name: Mezavant XL Gastro-resistant, prolonged release tablets Product Name: Mezavant XL Product ... | Shire Development Inc. | NULL | Not Recruiting | Female: yes Male: yes | 1000 | Phase 4 | France;Czech Republic;Hungary;Belgium;Spain;Ireland;Germany;United Kingdom | ||
| 2 | EUCTR2008-004610-27-ES (EUCTR) | 25/11/2008 | 26/09/2008 | Estudio fase II doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y mesalazina de seguridad y actividad de dersalazina en pacientes con colitis activa leve o moderada.A double-blind, randomised, placebo and mesalazine controlled phase II study to explore the safety and activity of dersalazine in patients with mild to moderate active colitis Estudio fase II doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y mesalazinade seguridad y activid ... | Estudio fase II doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y mesalazina de seguridad y actividad de dersalazina en pacientes con colitis activa leve o moderada.A double-blind, randomised, placebo and mesalazine controlled phase II study to explore the safety and activity of dersalazine in patients with mild to moderate active colitis Estudio fase II doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y mesalazinade seguridad y activid ... | Colitis ulcerosa de leve a moderadaMild to moderate ulcerative colitis MedDRA version: 9.1;Level: LLT;Classification code 10045365;Term: Ulcerative colitis Colitis ulcerosa de leve a moderadaMild to moderate ulcerative colitis MedDRA version: 9.1;Level: LL ... | Product Name: Dersalazina sodica INN or Proposed INN: dersalazine sodium Trade Name: LIXACOL Product Name: LIXACOL INN or Proposed INN: MESALAZINA Other descriptive name: MESALAZINE Trade Name: LIXACOL Product Name: LIXACOL INN or Proposed INN: MESALAZINA Other descriptive name: MESALAZINE Product Name: Dersalazina sodica INN or Proposed INN: dersalazine sodium Trade Name: LIXACOL Product Na ... | Palau Pharma S.A. | NULL | Not Recruiting | Female: yes Male: yes | 90 | Phase 2 | Hungary;Slovakia;Belgium;Spain | ||
| 3 | EUCTR2006-005377-22-ES (EUCTR) | 12/12/2007 | 29/10/2007 | Estudio clínico fase III, de doble ciego, doble simulación, aleatorizado, multicéntrico, que compara la eficacia y la tolerancia de 8 semanas de tratamiento oral con 9 mg de budesonida frente a 3 g de mesalazina en pacientes con colitis ulcerosa activa - Budesonida en cápsulas frente a mesalazina en gránulos en la CU activa Estudio clínico fase III, de doble ciego, doble simulación, aleatorizado, multicéntrico, que compara ... | Estudio clínico fase III, de doble ciego, doble simulación, aleatorizado, multicéntrico, que compara la eficacia y la tolerancia de 8 semanas de tratamiento oral con 9 mg de budesonida frente a 3 g de mesalazina en pacientes con colitis ulcerosa activa - Budesonida en cápsulas frente a mesalazina en gránulos en la CU activa Estudio clínico fase III, de doble ciego, doble simulación, aleatorizado, multicéntrico, que compara ... | Tratamiento de colitis ulcerosa MedDRA version: 9.1;Level: LLT;Classification code 10066678;Term: Acute ulcerative colitis Tratamiento de colitis ulcerosa MedDRA version: 9.1;Level: LLT;Classification code 10066678;Term: Ac ... | Trade Name: Budenofalk 3mg INN or Proposed INN: BUDESONIDE Trade Name: Salofalk 1000mg Granu-Stix INN or Proposed INN: MESALAZINE Trade Name: Budenofalk 3mg INN or Proposed INN: BUDESONIDE Trade Name: Salofalk 1000mg Granu-Stix INN o ... | Dr. Falk Pharma GmbH | NULL | Not Recruiting | Female: yes Male: yes | 360 | Human pharmacology (Phase 1): no Therapeutic exploratory (Phase 2): no Therapeutic confirmatory - (Phase 3): yes Therapeutic use (Phase 4): no Human pharmacology (Phase 1): no Therapeutic exploratory (Phase 2): no Therapeutic confirmatory - (P ... | Czech Republic;Slovakia;Poland;Spain;Lithuania;Latvia;Germany |