13. 多発性硬化症／視神経脊髄炎 Multiple sclerosis/Neuromyelitis optica Clinical trials / Disease details
臨床試験数 : 3,342 / 薬物数 : 2,355 - (DrugBank : 406) / 標的遺伝子数 : 269 - 標的パスウェイ数 : 241
Showing 1 to 6 of 6 diseases
| No. | TrialID | Date_ enrollment | Date_ registration | Public_title | Scientific_title | Condition | Intervention | Primary_ sponsor | Secondary_ sponsor | Recruitment_ Status | Inclusion_ agemin | Inclusion_ agemax | Inclusion_ gender | Target_ size | Phase | Countries |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | EUCTR2009-012500-11-ES (EUCTR) | 24/06/2010 | 12/04/2010 | Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, en grupos paralelos, en monoterapia, controlado con fármaco activo, para determinar la eficacia y la seguridad de daclizumab obtenido mediante un proceso de alto rendimiento (DAC HYP) frente a Avonex® (interferón beta 1a) en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente. (Multicenter, Double-blind, Randomized, Parallel-group, Monotherapy, Active-control Study to Determine the Efficacy and Safety of Daclizumab High Yield Process (DAC HYP) versus Avonex® (Interferon beta 1a) in Patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis.) Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, en grupos paralelos, en monoterapia, controlado co ... | Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, en grupos paralelos, en monoterapia, controlado con fármaco activo, para determinar la eficacia y la seguridad de daclizumab obtenido mediante un proceso de alto rendimiento (DAC HYP) frente a Avonex® (interferón beta 1a) en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente. (Multicenter, Double-blind, Randomized, Parallel-group, Monotherapy, Active-control Study to Determine the Efficacy and Safety of Daclizumab High Yield Process (DAC HYP) versus Avonex® (Interferon beta 1a) in Patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis.) Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, en grupos paralelos, en monoterapia, controlado co ... | Esclerosis Múltiple recidivante-remitente MedDRA version: 11;Level: PT;Classification code 10063399;Term: Esclerosis múltiple remitente-recurrente Esclerosis Múltiple recidivante-remitente MedDRA version: 11;Level: PT;Classification code 10063399; ... | Product Name: DACLIZUMAB HYP Other descriptive name: Daclizumab HYP (DAC HYP) Trade Name: AVONEX 30 microgramos/0,5 ml (Interferón Beta - 1a) Solución inyectable INN or Proposed INN: INTERFERON BETA1A Other descriptive name: INTERFERON BETA1A Product Name: DACLIZUMABHYP Other descriptive name: DaclizumabHYP(DAC HYP) Trade Name: AVONEX30 microg ... | Biogen Idec Ltd | NULL | Not Recruiting | Female: yes Male: yes | 1500 | Phase 3 | Slovenia;Greece;Finland;Spain;Ireland;United Kingdom;Italy;France;Czech Republic;Hungary;Denmark;Germany;Sweden Slovenia;Greece;Finland;Spain;Ireland;United Kingdom;Italy;France;Czech Republic;Hungary;Denmark;Ger ... | ||
| 2 | EUCTR2009-015556-15-ES (EUCTR) | 24/05/2010 | 24/03/2010 | Estudio multicéntrico, aleatorizado, con evaluador ciego, en grupos paralelos, controlado por grupo activo, para evaluar los beneficios del cambio de tratamiento de Glatiramer Acetato o Interferón Beta 1a a Natalizumab en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente A Multicenter, Randomized, Rater-Blind, Parallel-Group, Active Controlled Study to Evaluate the Benefits of Switching Therapy (Glatiramer Acetate or Interferon B- 1a) to Natalizumab in Subjects with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis - SURPASS Estudio multicéntrico, aleatorizado, con evaluador ciego, en grupos paralelos, controlado por grupo ... | Estudio multicéntrico, aleatorizado, con evaluador ciego, en grupos paralelos, controlado por grupo activo, para evaluar los beneficios del cambio de tratamiento de Glatiramer Acetato o Interferón Beta 1a a Natalizumab en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente A Multicenter, Randomized, Rater-Blind, Parallel-Group, Active Controlled Study to Evaluate the Benefits of Switching Therapy (Glatiramer Acetate or Interferon B- 1a) to Natalizumab in Subjects with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis - SURPASS Estudio multicéntrico, aleatorizado, con evaluador ciego, en grupos paralelos, controlado por grupo ... | Esclerosis Múltiple Recidivante-RemitenteRelapsing-Remitting Multiple Sclerosis MedDRA version: 12.0;Level: LLT;Classification code 10063399;Term: Relapsing-remitting multiple sclerosis Esclerosis Múltiple Recidivante-RemitenteRelapsing-Remitting Multiple Sclerosis MedDRA version: 12.0 ... | Trade Name: TYSABRI 300 mg concentrado para solución para perfusión INN or Proposed INN: NATALIZUMAB Other descriptive name: NATALIZUMAB Trade Name: COPAXONE 20 mg/ml solución inyectable en jeringa precargada INN or Proposed INN: GLATIRAMERO ACETATO Other descriptive name: GLATIRAMER ACETATE Trade Name: REBIF 44 microgramos solución inyectable en jeringa precargada INN or Proposed INN: INTERFERON BETA1A Other descriptive name: INTERFERON BETA1A Trade Name: Rebif 8.8 micrograms and 22 micrograms solution for injection in pre-filled syringe initiation pack INN or Proposed INN: INTERFERON BETA1A Other descriptive name: INTERFERON BETA1A Trade Name: TYSABRI300 mg concentrado para solución para perfusión INN or Proposed INN: NATALIZUMAB Ot ... | Biogen Idec Limited | NULL | Not Recruiting | Female: yes Male: yes | 1800 | Portugal;Hungary;Germany;Netherlands;Italy;Austria;Sweden;Finland;United Kingdom;Slovenia;Denmark;Spain;Greece Portugal;Hungary;Germany;Netherlands;Italy;Austria;Sweden;Finland;United Kingdom;Slovenia;Denmark;Sp ... | |||
| 3 | EUCTR2008-006226-34-ES (EUCTR) | 25/03/2009 | 23/01/2009 | Estudio multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, ciego para el evaluador, que compara la efectividad y seguridad de teriflunomida e interferón beta-1a en pacientes con esclerosis múltiple recidivante------------------------------------------------------------A multi-center, randomized, parallel-group, rater-blinded study comparing the effectiveness and safety of teriflunomide and interferon beta-1a in patients with relapsing multiple sclerosisA multi-center, randomized, parallel-group, rater-blinded study comparing the effectiveness and safety of teriflunomide and interferon beta-1a in patients with relapsing multiple sclerosis. - TENERE Estudio multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, ciego para el evaluador, que compara la ef ... | Estudio multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, ciego para el evaluador, que compara la efectividad y seguridad de teriflunomida e interferón beta-1a en pacientes con esclerosis múltiple recidivante------------------------------------------------------------A multi-center, randomized, parallel-group, rater-blinded study comparing the effectiveness and safety of teriflunomide and interferon beta-1a in patients with relapsing multiple sclerosisA multi-center, randomized, parallel-group, rater-blinded study comparing the effectiveness and safety of teriflunomide and interferon beta-1a in patients with relapsing multiple sclerosis. - TENERE Estudio multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, ciego para el evaluador, que compara la ef ... | Esclerosis Múltiple------------------------Multiple sclerosis | Product Name: Teriflunomide Product Code: HMR1726 INN or Proposed INN: Teriflunomide Product Name: Teriflunomide Product Code: HMR1726 INN or Proposed INN: Teriflunomide Trade Name: REBIF 44 microgramos solución inyectable INN or Proposed INN: INTERFERON BETA1A Other descriptive name: INTERFERON BETA1A Product Name: Teriflunomide Product Code: HMR1726 INN or Proposed INN: Teriflunomide Product Name: Teri ... | sanofi-aventis recherche et development | NULL | Not Recruiting | Female: yes Male: yes | 300 | France;Czech Republic;Hungary;Belgium;Spain;Germany;United Kingdom;Italy | |||
| 4 | EUCTR2008-004954-34-ES (EUCTR) | 03/03/2009 | 19/12/2008 | Extensión doble ciega del estudio 27025 (REFLEX) para obtener datos de seguimiento a largo plazo en pacientes con Esclerosis Múltiple clínicamente definida y en pacientes con un primer acontecimiento desmielinizante con alto riesgo de presentar conversión en Esclerosis Múltiple, tratados con Rebif® New Formulation (REFLEXION) - REFLEXION Extensión doble ciega del estudio 27025 (REFLEX) para obtener datos de seguimiento a largo plazo en ... | Extensión doble ciega del estudio 27025 (REFLEX) para obtener datos de seguimiento a largo plazo en pacientes con Esclerosis Múltiple clínicamente definida y en pacientes con un primer acontecimiento desmielinizante con alto riesgo de presentar conversión en Esclerosis Múltiple, tratados con Rebif® New Formulation (REFLEXION) - REFLEXION Extensión doble ciega del estudio 27025 (REFLEX) para obtener datos de seguimiento a largo plazo en ... | Pacientes con riesgo alto de conversión en Esclerosis Múltiple o pacientes que ya han convertido a Esclerosis Múltiple. MedDRA version: 9.1;Level: PT;Classification code 10028245;Term: Multiple sclerosis Pacientes con riesgo alto de conversión en Esclerosis Múltiple o pacientes que ya han convertido a E ... | Trade Name: REBIF 44 microgramos solución inyectable INN or Proposed INN: INTERFERON BETA1A Other descriptive name: INTERFERON BETA1A Trade Name: REBIF44 microgramos solución inyectable INN or Proposed INN: INTERFERON BETA1A Other descr ... | Merck Serono International, a branch of Laboratoires Serono SA an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt Merck Serono International, a branch of Laboratoires Serono SA an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt ... | NULL | Not Recruiting | Female: yes Male: yes | 492 | Phase 3 | Portugal;Estonia;Slovakia;Greece;Finland;Spain;Austria;Italy;France;Czech Republic;Poland;Belgium;Bulgaria;Germany;Latvia Portugal;Estonia;Slovakia;Greece;Finland;Spain;Austria;Italy;France;Czech Republic;Poland;Belgium;Bu ... | ||
| 5 | EUCTR2006-002982-38-ES (EUCTR) | 13/12/2006 | 10/03/2010 | Ensayo clínico multicéntrico en Fase III, randomizado, doble-ciego, controlado con placebo, de Rebif New Formulation (44 mcg tres veces por semana y 44 mcg una vez por semana) en pacientes con alto riesgo de conversión a esclerosis múltiple.A phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter clinical trial of Rebif New Formulation (44 mcg tiw and 44 mcg ow) in subjects at high risk of converting to Multiple Sclerosis - Rebif FLEXible dosing in early Multiple Sclerosis (REFLEX) Ensayo clínico multicéntrico en Fase III, randomizado, doble-ciego, controlado con placebo, de Rebif ... | Ensayo clínico multicéntrico en Fase III, randomizado, doble-ciego, controlado con placebo, de Rebif New Formulation (44 mcg tres veces por semana y 44 mcg una vez por semana) en pacientes con alto riesgo de conversión a esclerosis múltiple.A phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter clinical trial of Rebif New Formulation (44 mcg tiw and 44 mcg ow) in subjects at high risk of converting to Multiple Sclerosis - Rebif FLEXible dosing in early Multiple Sclerosis (REFLEX) Ensayo clínico multicéntrico en Fase III, randomizado, doble-ciego, controlado con placebo, de Rebif ... | Subjects at high risk of converting to Multiple Sclerosis MedDRA version: 9.0;Level: PT;Classification code 10028245 Subjects at high risk of converting to Multiple Sclerosis MedDRA version: 9.0;Level: PT;Classificati ... | Trade Name: REBIF 44 microgramos solución inyectable INN or Proposed INN: INTERFERON BETA1A Other descriptive name: INTERFERON BETA1A Trade Name: REBIF44 microgramos solución inyectable INN or Proposed INN: INTERFERON BETA1A Other descr ... | Merck Serono S.A. - Geneva, an affiliate of Merck KGaA Darmstadt, Germany | NULL | Not Recruiting | Female: yes Male: yes | 480 | Phase 3 | Portugal;Estonia;Greece;Finland;Spain;Lithuania;Austria;Italy;France;Czech Republic;Belgium;Denmark;Germany Portugal;Estonia;Greece;Finland;Spain;Lithuania;Austria;Italy;France;Czech Republic;Belgium;Denmark; ... | ||
| 6 | NCT00618527 (ClinicalTrials.gov) | August 2006 | 6/2/2008 | Combination Therapy Using Cellcept and Rebif in RRMS | Combination Therapy Using Mycophenolate Mofetil (CellCept) and Human Interferon beta1a (Rebif) in Early Treatment of Multiple Sclerosis Combination Therapy Using Mycophenolate Mofetil (CellCept) and Human Interferon beta1a(Rebif) in Ear ... | Multiple Sclerosis | Drug: mycophenolate mofetil (Cellcept);Drug: human interferon beta 1a (Rebif) | Aaron Boster | EMD Serono;Pfizer | Completed | 18 Years | 65 Years | Both | 31 | Phase 0 | United States |