Méthylprednisolone ( DrugBank: - )
1 disease
| 告示番号 | 疾患名（ページ内リンク） | 臨床試験数 |
|---|---|---|
| 13 | 多発性硬化症／視神経脊髄炎 | 3 |
13. 多発性硬化症／視神経脊髄炎
臨床試験数 : 3,342 / 薬物数 : 2,355 - (DrugBank : 406) / 標的遺伝子数 : 269 - 標的パスウェイ数 : 241
| No. | TrialID | Date_ enrollment | Date_ registration | Public_title | Scientific_title | Condition | Intervention | Primary_ sponsor | Secondary_ sponsor | Recruitment_ Status | Inclusion_ agemin | Inclusion_ agemax | Inclusion_ gender | Target_ size | Phase | Countries |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | EUCTR2014-005493-11-FR (EUCTR) | 31/08/2015 | 15/03/2018 | Study the action of a single dose of intrathecally-infused rituximab upon cerebro-spinal fluid (CSF) biological targets, assuming that a definitive action upon CSF biological targets would be strongly predictive of a delayed clinical action in patients with Progressive Multiple Sclerosis. | Intrathecal Rituximab in Progressive Multiple Sclerosis - EFFRITE | Patients included in our study suffer from a progressive form of Multiple sclerosis and will be treated by intravenous and intrathecal rituximab, with intravenous methylprednisolone.;Therapeutic area: Diseases [C] - Nervous System Diseases [C10] | Trade Name: Méthylprednisolone Mylan Product Name: méthylprednisolone Trade Name: Mabthera Product Name: rituximab Trade Name: Mabthera Product Name: rituximab | Centre Hospitalier de Pau | NULL | Not Recruiting | Female: yes Male: yes | 12 | Human pharmacology (Phase 1): no Therapeutic exploratory (Phase 2): yes Therapeutic confirmatory - (Phase 3): no Therapeutic use (Phase 4): no | France | ||
| 2 | EUCTR2007-002179-15-FR (EUCTR) | 04/03/2008 | 22/11/2007 | Etude des effets de la méthylprednisolone à fortes doses sur les caractéritiques électrophysiologiques de la fatigabilité à l'effort au cours des poussées de sclérose en plaques - CORTICOFLASH | Etude des effets de la méthylprednisolone à fortes doses sur les caractéritiques électrophysiologiques de la fatigabilité à l'effort au cours des poussées de sclérose en plaques - CORTICOFLASH | Méthylprednisolone administrée aux patients et contrôles à la dose de 1g/j pendant 3 jours, comme prescrit habituellement dans le cadre de leur pathologie. MedDRA version: 8.1;Level: PT;Classification code 10028245;Term: Multiple sclerosis | Trade Name: Methylprednisolone Product Name: Methylprednisolone INN or Proposed INN: Methylprednisolone | ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS (AP-HP) | NULL | Authorised-recruitment may be ongoing or finished | Female: yes Male: yes | France | ||||
| 3 | EUCTR2007-000590-37-FR (EUCTR) | 17/07/2007 | 23/05/2007 | Etude randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance de la méthylprednisolone administrée à forte dose par voie orale ou par voie intraveineuse dans le traitement des poussées de sclérose en plaques - COPOUSEP | Etude randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance de la méthylprednisolone administrée à forte dose par voie orale ou par voie intraveineuse dans le traitement des poussées de sclérose en plaques - COPOUSEP | Traitement des poussées de sclérose en plaques MedDRA version: 9.1;Level: LLT;Classification code 10028245;Term: Multiple sclerosis | Product Name: METHYLPREDNISOLONE INN or Proposed INN: METHYLPREDNISOLONE Trade Name: methylprednisolone Product Name: methylprednisolone Trade Name: methylprednisolone Product Name: methylprednisolone | CHU Rennes | NULL | Authorised-recruitment may be ongoing or finished | Female: yes Male: yes | France |