139. 先天性大脳白質形成不全症 Disease details / Clinical trials / Drug dev / DR info
臨床試験数 : 10 / 薬物数 : 7 - (DrugBank : 2) / 標的遺伝子数 : 2 - 標的パスウェイ数 : 2
先天性大脳白質形成不全症との間でDrug repositioning (DR)の起きやすい難病（Sakate and Kimura 2021）です。 丸の大きさは薬物数、線の太さはスコア（DRの起きやすさ）を表します。
| 告示番号 | 疾患名（スコア順） | スコア |
|---|---|---|
| 139 | 先天性大脳白質形成不全症 | - |
| 13 | 多発性硬化症／視神経脊髄炎 | 2.000 |
| 19 | ライソゾーム病 | 2.000 |
| 49 | 全身性エリテマトーデス | 2.000 |
| 222 | 一次性ネフローゼ症候群 | 2.000 |
| 78 | 下垂体前葉機能低下症 | 2.000 |
| 210 | 単心室症 | 2.000 |
| 80 | 甲状腺ホルモン不応症 | 2.000 |
| 212 | 三尖弁閉鎖症 | 2.000 |