310. 先天異常症候群 Congenital anomalies syndrome Clinical trials / Disease details
臨床試験数 : 11 / 薬物数 : 20 - (DrugBank : 10) / 標的遺伝子数 : 3 - 標的パスウェイ数 : 7
旧病名 | - | ||
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同義語 | - | ||
疾患群 | 染色体または遺伝子に変化を伴う症候群 | ||
関連情報 | - | ||
小児慢性特定疾病 | 内分泌疾患: 性分化疾患 71. 68から70までに掲げるもののほか、46,XY性分化疾患 | ||
染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群: 染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群 15. 9から14までに掲げるもののほか、常染色体異常(ウィリアムズ(Williams)症候群及びプラダー・ウィリ(Prader-Willi)症候群を除く。) | |||
関連疾患 | No. | 疾患名 | 小児慢性特定疾病 |
310-1. | 1q部分重複症候群; | ||
310-2. | 9q34欠失症候群; | ||
310-3. | コルネリア・デランゲ症候群;コルネリア・デ・ランゲ症候群; | 染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群: 染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群 7. コルネリア・デランゲ(CorneliadeLange)症候群 | |
310-4. | スミス・レムリ・オピッツ症候群; | 染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群: 染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群 28. スミス・レムリ・オピッツ症候群 |