127. 前頭側頭葉変性症 Disease details / Clinical trials / Drug dev / DR info
臨床試験数 : 90 / 薬物数 : 87 - (DrugBank : 30) / 標的遺伝子数 : 39 - 標的パスウェイ数 : 88
前頭側頭葉変性症との間でDrug repositioning (DR)の起きやすい疾患(Sakate and Kimura 2021)です。サークルの大きさは薬物数、線の太さはDRの起きやすさを表します。
告示番号 | 疾患名(DRの起きやすさ順) |
---|---|
127 | 前頭側頭葉変性症 |
6 | パーキンソン病 |
2 | 筋萎縮性側索硬化症 |
13 | 多発性硬化症/視神経脊髄炎 |
46 | 悪性関節リウマチ |
85 | 特発性間質性肺炎 |
5 | 進行性核上性麻痺 |
86 | 肺動脈性肺高血圧症 |
28 | 全身性アミロイドーシス |
8 | ハンチントン病 |
256 | 筋型糖原病 |
113 | 筋ジストロフィー |
70 | 広範脊柱管狭窄症 |
3 | 脊髄性筋萎縮症 |
96 | クローン病 |
17 | 多系統萎縮症 |
233 | ウォルフラム症候群 |
97 | 潰瘍性大腸炎 |
206 | 脆弱X症候群 |
102 | ルビンシュタイン・テイビ症候群 |
156 | レット症候群 |
58 | 肥大型心筋症 |
34 | 神経線維腫症 |
215 | ファロー四徴症 |
331 | 特発性多中心性キャッスルマン病 |
65 | 原発性免疫不全症候群 |
168 | エーラス・ダンロス症候群 |
49 | 全身性エリテマトーデス |
222 | 一次性ネフローゼ症候群 |
89 | リンパ脈管筋腫症 |
4 | 原発性側索硬化症 |
90 | 網膜色素変性症 |
193 | プラダー・ウィリ症候群 |
226 | 間質性膀胱炎(ハンナ型) |
26 | HTLV-1関連脊髄症 |
38 | スティーヴンス・ジョンソン症候群 |
1 | 球脊髄性筋萎縮症 |
78 | 下垂体前葉機能低下症 |
11 | 重症筋無力症 |
149 | 片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 |
10 | シャルコー・マリー・トゥース病 |
51 | 全身性強皮症 |
67 | 多発性嚢胞腎 |
84 | サルコイドーシス |
118 | 脊髄髄膜瘤 |
203 | 22q11.2欠失症候群 |
205 | 脆弱X症候群関連疾患 |
18 | 脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く。) |
21 | ミトコンドリア病 |
140 | ドラベ症候群 |
144 | レノックス・ガストー症候群 |
36 | 表皮水疱症 |
77 | 下垂体性成長ホルモン分泌亢進症 |
57 | 特発性拡張型心筋症 |
169 | メンケス病 |
170 | オクシピタル・ホーン症候群 |
53 | シェーグレン症候群 |
114 | 非ジストロフィー性ミオトニー症候群 |
288 | 自己免疫性後天性凝固因子欠乏症 |
299 | 嚢胞性線維症 |
107 | 若年性特発性関節炎 |
298 | 遺伝性膵炎 |
280 | 巨大動静脈奇形(頚部顔面又は四肢病変) |
285 | ファンコニ貧血 |
158 | 結節性硬化症 |
231 | α1−アンチトリプシン欠乏症 |
283 | 後天性赤芽球癆 |
179 | ウィリアムズ症候群 |
60 | 再生不良性貧血 |
137 | 限局性皮質異形成 |
192 | コケイン症候群 |
277 | リンパ管腫症/ゴーハム病 |
281 | クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群 |
52 | 混合性結合組織病 |
220 | 急速進行性糸球体腎炎 |
30 | 遠位型ミオパチー |