疾患特異的iPS細胞を活用した難病研究への橋渡しプロジェクト

「本プログラムは患者の皆さまとiPS細胞樹立及び研究プログラムとの橋渡しをするために、患者の皆さまと主治医の情報の登録を行うものです。 (直接的にiPS細胞樹立及び研究プログラムにおけるドナー登録を行うものではありません。)ウェブサイトをご確認いただき、本プログラムにご協力くださいますようお願い申し上げます。
研究期間終了のため、本ウェブサイトの登録受付は終了いたしました(2017.3.10)。ご協力いただいた患者の皆様、主治医の先生方に深く御礼申し上げます。

What’s New

2017/03/10 研究期間終了のため、本ウェブサイトの登録受付を終了しました。ご協力ありがとうございました。
2015/10/29 ルビンシュタイン・テイビ症候群は、募集人数に達しましたので登録受付を終了しました。ご協力ありがとうございました。
2015/08/27 ウェブサイトを更新しました。
2015/03/03 研究協力医療機関に大阪府立母子保健総合医療センターが加わりました。
2014/11/27 CFC症候群は、募集人数に達しましたので登録受付を終了しました。ご協力ありがとうございました。
2014/06/24 プラダーウィリー症候群は、登録受付を終了しました。ご協力ありがとうございました。
2014/04/23 アンジェルマン症候群は、募集人数に達しましたので登録受付を終了しました。ご協力ありがとうございました。
2014/03/31 iPSSのサイトをオープンしました。患者さま・主治医の先生・研究者の橋渡しのお役にたてるよう努力してまいります。
2014/02/28 サイトの紹介ポスター(PDF)出来ました。

! What’s iPS Program !

本プログラムの目的

患者さまと医師・研究者の橋渡しをいたします
このウェブサイトは、平成25年度厚生労働省難治性疾患克服研究事業 「先天性異常の疾患群の診療指針と治療法開発をめざした情報・検体共有のフレームワークの確立( 研究代表者:小崎健次郎)」により作成しました。